Campanie națională de informare asupra drepturilor pacienților cu scleroză multiplă

Societatea de Scleroză Multiplă, Societatea Neurologilor din România şi Colegiul Medicilor din România a lansat campania naţională de informare şi susţinere a drepturilor pacienţilor, intitulată “Împreună învingem scleroza multiplă”. Campania îşi propune să tragă un semnal de alarmă asupra urmărilor devastatoare ale lipsei de tratament în scleroza multiplă şisă obţină accesul la tratament pentru toţi pacienţii cu scleroză multiplă fără discriminare, prin eliminarea listelor de aşteptare, obţinerea accesului la terapiile inovatoare, aprobate de UE, şi corelarea bugetului pe programul de tratament cu costurile reale ale tratamentului.  Printre obiectivele campaniei se numără informarea publicului larg şi sensibilizarea opiniei publice cu privire la ceea ce înseamnă viaţa cu scleroza multiplă şi schimbarea modulului de a gândi al publicului larg, legat de faptul că diagnosticarea cu scleroză multiplă înseamnă o viaţă inactivă. Campania va cuprinde informări periodice cu privire la accesul la tratament al pacienţilor cu scleroză multiplă, organizarea unei mese rotunde cu reprezentanţii autorităţilor din sistemul de sănătate, pentru găsirea unor soluţii pentru pacienţii aflaţi pe lista de aşteptare, realizarea şi difuzarea unui film documentar despre pacienţii cu scleroză multiplă. ”Scleroza multiplă este cea mai invalidantă afecţiune a adultului tânăr. Includerea pacienţilor în tratament aduce multiple beneficii pentru aceştia, 17% dintre ei ajungând să nu mai facă niciun puseu, sau cel mult unul la unu, doi ani.Fără tratamentul potrivit, speranţa de viaţă a pacienţilor se diminuează cu 7 până la 10 ani”, a declarat prof. univ. dr. Ovidiu Băjenaru, preşedintele de onoare “ad vitam” al Societăţii de Neurologie din România. “Am pornit în această campanie de la ideea că, punând împreună asociaţiile de pacienţi, medicii, factorii decidenţi, putem acorda o şansă la viaţă normal pentru pacienţii nou diagnosticaţi. Tragem un nou semnal de alarmă autorităţilor asupra faptului că în fiecare an există o listă de aşteptare pentru intrarea în Programul de scleroză multiplă”, a declarat Laurenţiu Lazăr, preşedintele Societăţii de Scleroză Multiplă din România. (E.M.)