Un panel al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) a recomandat aprobarea medicamentului guselkumab pentru tratarea psoriazisului în plăci la adulți, informează Reuters vineri.

Potrivit Comitetului EMA pentru medicamente de uz uman (CMPH), medicamentul are capacitatea de a inhiba inflamația și simptomele clinice asociate cu boala.

În mod normal, opiniile CMPH sunt aprobate de Comisia Europeană în decurs de circa două luni, scrie agenția britanică de presă.

Medicamentul este administrat prin injectare și va fi o alternativă pentru pacienții care nu răspund la tratamentele existente, explică producătorul Janssen, unitate a companiei farmaceutice americane Johnson & Johnson.

Guselkumab, pentru care Janssen a obținut licență de la grupul german de biotehnologie Morphosys, a primit aprobare și din partea Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente în luna iulie.