Accesul pacienților la tratamentele inovatoare a constituit una dintre temele dezbătute zilele trecute la Conferința națională a Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România, desfășurată la Brașov, specialiștii în domeniu avertizând că „întârzierea accesului la terapiile noi, care prelungesc viața pacienților, îmbunătățesc calitatea vieții acestora și le oferă speranță, este un motiv de îngrijorare, un exemplu fiind cancerul pulmonar, pentru care negocierile de încheiere a unor noi contracte cost-volum întârzie să înceapă”.

Printre problemele de sistem semnalate în cadrul conferinței s-au numărat: lipsa fondurilor care determină întârzierea investigațiilor gratuite cu până la 4 luni; lipsa medicilor, a medicamentelor și a locurilor în spitale care generează refuzul la internare, cozi interminabile la prescrierea rețetelor; întreruperea tratamentelor în desfășurare generate de politica proastă a prețurilor și a exporturilor paralele; lipsa aparatelor de radioterapie și a specialiștilor, stat/ privat, care generează așteptări de 3 — 4 luni, iar mulți dintre pacienți nu mai apucă să facă acest tratament; lipsa informației medicale despre boală și tratamente, despre efecte secundare, despre medicație și evoluția acestora; lipsa fondurilor pentru PET-CT, pentru investigații genetice și imunohistochimice; lipsa accesului la investigații și tratamente inovative, care face ca România să se situeze pe primul loc în UE la mortalitatea prin cancer, informează un comunicat transmis luni AGERPRES de FABC.

Conferința cu titlul „Noutăți în lupta împotriva cancerului” s-a desfășurat în perioada 29 iunie — 2 iulie, în cadrul ei fiind prezentate teme de interes precum nutriția pacientului oncologic, comunicarea medic-pacient, despre paliatie, radioterapie, hematologie, dermato-cosmetice pentru ameliorarea efectelor adverse generate de radio și chimioterapie, teste rapide în cancerul mamar, imuno-oncologie.

Tot în cadrul conferinței, conform comunicatului citat, au fost prezentate și o serie de date statistice: „5,2% dintre români au cancer; 21,1% dintre români au o rudă de gradul I cu cancer (mamă, tată, copil); 65% dintre români au încredere multă și foarte multă în spitalele private vs 35% în cele de stat; principalele probleme din sistemul sanitar sunt corupția (20,7%), tehnologia veche (19%), salariile mici ale personalului medical (12,8%); 75% dintre români spun că durează prea mult până când un medicament nou descoperit apare pe piața din România; 68% dintre români consideră că statul român nu contribuie cum trebuie la asigurarea unui tratament corespunzător pentru bolnavii de cancer; principala temere legată de cancer — nu poate fi vindecat din cauza lipsei tratamentului — tratament ineficient sau tratament indisponibil (36,9% dintre români)”.

„Întârzierile de acces la noile medicamente determină pacienții noștri să se aprovizioneze din surse nesigure. Cine controlează medicamentele produse în India, pe care pacienții români sunt obligați să le cumpere deoarece statul nu dorește să se implice în rezolvarea problemelor acestora?”, a declarat Anka Mateescu de la Asociația Română Împotriva Leucemiei — ARIL, citată în comunicat.

În urma dezbaterilor, pacienții și medicii prezenți au constatat că se impune de urgență înființarea acelor comisii multidisciplinare — medic oncolog curant, radioterapeut, medic chirurg oncolog, psihoterapeut, nutriționist — care să stabilească în comun linia terapeutică de urmat, pentru a evita malpraxisul și pentru a eficientiza tratamentul fiecărui pacient (Tumor-Board), precizează comunicatul FABC.

„Multitudinea de statistici și probleme identificate și enunțate mai sus generează decesul zilnic a 130 de români cu diferite forme de cancere, mulți dintre ei cu șanse reale de vindecare sau supraviețuire! (…) Ne vom adresa Curții Europene a Drepturilor Omului, Comisiei și Parlamentului European, Organizației Mondiale a Sănătății, precum și corpurilor diplomatice din România pentru a sprijini demersurile noastre viitoare și pentru a trezi la realitate decidenții din România”, se arată în comunicatul citat.

AGERPRES